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21三体高风险病例讨论(21三体高风险确诊的几率多大?)

时间:2023年09月19日 05:09:29

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唐氏21三体高风险是什么意思?具体有哪些表现?

1、就是新生儿有较高可能先天愚型。21三体综合症又称唐氏综合症,国内又称为先天愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一,21-三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。

2、唐氏筛查21三体高风险是什么意思 21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行,主要是影响孩子的智力,出生后会加重家庭和社会的负担,所以如果能够确诊那更好还是不要。

3、现在进行的唐氏筛查,提示是临界风险,说明孩子有发育畸形的可能的,一般情况下,唐氏筛查提示低风险,说明孩子发育是正常的,提示临界风险或者是高风险,说明孩子有发育畸形的可能性。

我老婆在怀孕15周时到医院查出21-三体综合征,高风险,风险值1:240...

1、你好,一般来说,如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。

2、我有个同事跟你一样的情况,做了羊水穿刺还是不合格,医生建议她拿掉,她没舍得,现在生下来了,宝宝健健康康的,一点问题也没有,其实一般来说不会有什么问题,根据自然界的生存法则,有问题的宝宝大都保不住。

3、而唐筛结果低危的反倒有可能是真的唐氏儿。所以唐筛只是一个泛泛的界定风险的技术,并不怎么靠谱,要确诊唐氏儿,目前最常见的 *** 就是羊水穿刺,羊水穿刺的准确率高达99%,缺点是有0.5%-1%的流产风险。

21三体高风险是什么意思

1、你好,高风险就是说生出来一个先天性愚型的概率很大,而临界风险就是说正好处在临界线上,不算高风险,但是还是有可能会生一个先天愚型的。

2、三体综合症的高风险范围是在1:270以内,在270到1000之间的就是临界风险范围,虽然不在高风险范围,但是同样有漏筛的可能在,高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。

3、三体综合征的临界值在1:270,分母越大的风险率越高,分母越小的风险率越小。例如,患者的风险在1:170,属于高风险,如果是1:400或1:10000说明风险小。

21三体风险1/50高风险怎么办

1、为了保险起见,建议进一步做羊水穿刺或无创基因检测,尽快检查胎儿的基因,可以明确胎儿是否患有21-三体综合症。如果是,建议更好尽早终止妊娠。

2、另外建议产检更好一直挂一个医生的号,这样医生对你老婆会比较了解,也会给出合适的解决方案,比如是否需要做羊水穿刺,或者无创DNA。

3、唐筛结果1:50风险值还是很高的,风险截断值是1:270,你这种情况建议考虑做无创DNA或者羊水穿刺。

4、三体综合征是先天的胎儿染色体畸行,主要是影响孩子的智力,出生后会加重家庭和社会的负担,所以如果能够确诊那更好还是不要。现在筛查是高危,那么还是做羊水穿刺确诊为好,避免以后的沉重负担。

5、你好,21三体综合症的高风险范围是小于1:270,你的检查结果在高风险范围内,并且比例很大,建议你做无创dna进一步排查,或者直接羊水穿刺确认。

6、要确定宝宝是否患病,建议你还是作进一步的确诊检查。目前有两种:传统的羊水穿刺:准确率99%以上,有流产的风险。

我老婆筛查21三体综合症高风险1:85孕23周医生建议做羊水穿刺,不做...

病情分析: 筛查结果是高风险,说明胎儿是21三体儿的可能性比较大,做羊穿的目的是确诊胎儿是不是患儿。如果是患儿,从家庭及孩子将来所面对的困难及痛苦来说,会建议放弃。

没必要害怕,唐筛只是一个筛选检查,你这个结果是说你的比例是1:85,85里面只有一个,属于高危的,做不做羊水穿刺你要自己决定,这个是为了进一步确认孩子有没有事。为了安心的话,还是做的好,如果不在意做不做也没关系。

唐筛准确率只有70%,查出来高危其实大多数情况下都是正常的,所以不要太担心。但为防万一,还是有必要做一下羊水穿刺。如果担心羊水穿刺的风险,不妨了解一下一项新技术,叫无创产前基因检测,准确率很高还没风险。

安全起见是要做的,你也可以咨询医生的。一般都要求做羊水穿刺,因为检验的范围要管。像无创DNA的检验范围要小一点,如果无创DNA检验效果不理想,还是要做羊水穿刺的。

病情分析:1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。

你的检查结果是高风险,这只是一种可能性。如果你不是高龄产妇,没有家族遗传病史,怀孕时没有乱吃药,身体也很健康。那么基本上是没有什么问题的。不要太担心了。羊水穿刺是要确诊胎儿是否正常,如果你相信自己宝宝健康。

唐筛结果21三体高风险是什么意思,怎么办

1、您好!您的21三体高风险1:123 ,确实属于唐筛的高风险,一般是需要进一步做羊水穿刺来进一步确诊的。但是唐筛的准确率只有70%左右,因此,胎儿是否唐氏儿需要进一步检查的。

2、唐氏筛查21三体高危怎么办 21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行,主要是影响孩子的智力,出生后会加重家庭和社会的负担,所以如果能够确诊那更好还是不要。现在筛查是高危,那么还是做羊水穿刺确诊为好,避免以后的沉重负担。

3、现在的唐氏筛查中,21三体综合征是属于高风险的,这个情况下,认为是宝宝将来发生先天愚型的可能性很大的,所以还需要进一步检查了,做个羊水穿刺或无创DNA检查。

4、三体高风险是指小儿唐氏综合征患病几率高。唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。

5、是的,唐筛21三体的风险阈值是1:275(有些实验室是1:270),大于这个值是属于高风险值,在1:275~1:1000这个区间一般称为临界高风险,表示胎儿虽然不是高风险,但是患病率相对于低风险来说还是稍高了那么一点。

6、一般情况下,唐氏筛查提示低风险,说明孩子发育是正常的,提示临界风险或者是高风险,说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视,一定要再次预约羊水穿刺,排除孩子先天发育畸形的可能性,才可以彻底放心的。